质量管理 五险双休工作轻松

岗位职责

岗位职责：

1、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规和公司质量管理制度；

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，

3、负责建立各种质量档案，完成相关记录，对质量管理体系进行内审；

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；

5、负责医疗器械计算机软件相关的操作、质量管理基础数据的建立及更新；

6、负责协助开展质量管理教育和培训并作好相关记录；

有意者可投递简历后与我电话联系

任职资格：

1、年龄28-45岁，医药相关专业大学专科以上学历；

2、从事医疗器械或者药品质量管理工作3年以上，熟悉医疗器械生产及经营业务，准确掌握相关法规及医疗器械GMP\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\GSP的要求

3、熟练使用办公软件，对各医疗计算机管理系统操作熟练；

4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神；良好的沟通组织协调能力；

5、有医疗器械注册工作经验者优先。