岗位职责：
1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件
2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP
3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。
4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。
岗位要求：
1、药学或相关专业的大专以上学历；
2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。
3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。
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福安药业集团庆余堂制药有限公司
公司坐落于重庆市渝北区照母山下，环境优美、交通便利，拥有员工300余人。公司坚持诚信协作，追求卓越的原则，以严谨的工作作风，严格的质量保证，良好的团队精神，为企业长期稳定的发展奠定坚实的基础。 ...展开
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