1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;

2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;

3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；

4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;

5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；

6、负责协助质量负责人整理质量相关的培训资料及归档...

◆基本条件：30-45周岁，身体健康。

◆教育背景:专科以上学历；生产管理、机械类等相关专业。 

◆培训经历:受过生产管理、管理能力开发等方面的培训

◆工作经验:8年以上生产工作经验，3年以上同岗位工作经验

◆技能技巧:

  精通：生产管理

  熟悉：公司产品生产工艺、规程、质量标准

◆能力素养:

  优秀的组织能力和协调能力

  较好的计划能力和分析能力

  良好的协调能力和沟通能力

薪资面议！！！

  良好的协调能力和沟通能力

1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

1、负责公司接收样品分析与检验工作；2、具备对一次性无菌医疗器械进行生物分析、化学分析、物理分析的能力；3、具备1年以上检验、化验工作经验；4、按照国家要求完成医疗器械一次性无菌产品的分析化验工作；保证化验数据真实可靠，为生产运行提供指导。5、熟悉医疗器械一次性无菌产品分析原理及方法操作；

•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

主要工作职责：

1、全面负责公司质量管理工作，推进质量管理的持续改进，稳定和提升产品质量，提高客户满意度；

2、确定公司质量目标，负责完善、优化公司质量管理体系与管理流程，并确保有效执行；

3、组织开展内部过程审核和实物质量检验，保证制造活动过程受到有效监控；

4、指导各分厂质量管理部门统计、分析质量数据和编制质量报告，明确质量变异原因，制定针对性的改善措施并督导执行；

5、负责重大质量问题攻关，协同生产、技术、设备等部门制定有效纠偏预防措施，并督导执行；

6、负责质量意识、质量管理知识和技术的培训工作；

7、负责外审组织工作，维护质量体系认证。

任职要求：

1、45岁以下，10年以上大中型企...

4.1　负责生产过程整机检验及售后部件入库、出库检验工作。

4.2　按要求填写各项检测结果，防止错检、漏检，对检验结果负责。

4.3　负责检验产品的状态标识，检验部件标识张贴的正确性，防止不良品流入下道工序。

4.4　负责管理检验所用计量器具、工装的有效性、安全性和日常维护保养。

4.5　对检验过程中异常情况及时上报质量部长。

4.6　汇总统计每周检验情况及时提交质量部长。

4.7  完成领导交办的其他工作。

补充说明：

统招大专及以上学历，机械电子相关专业，2年以上工作经验，具有较强的责任心和分析判断能力，有较高的工作协调能力和沟通能力，有一定质量检测知识，会使用检测工具。

熟悉一般电子部...

岗位职责：

1、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规和公司质量管理制度；

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，

3、负责建立各种质量档案，完成相关记录，对质量管理体系进行内审；

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；

5、负责医疗器械计算机软件相关的操作、质量管理基础数据的建立及更新；

6、负责协助开展质量管理教育和培训并作好相关记录；

有意者可投递简历后与我电话联系

任职资格：

1、年龄28-45岁，医药相关专业大学专科以上学历；

2、从事...

工作内容：负责对医疗器械进行检验，确保其质量符合国家相关标准和法规，对检验结果进行记录和报告，并参与相关文件的撰写和维护。主要职责：-负责对医疗器械进行检验，包括外观检查、功能测试等；-确保检验结果符合国家相关标准和法规，并记录和报告检验结果；-参与相关文件的撰写和维护，如检验记录、检验报告等；-负责对检验设备进行维护和校准，确保其正常运行。职位要求：-熟悉医疗器械检验标准和方法，具有一定的检验经验和技能；-不限工作经验，有一定的医疗器械生产或检验经验者优；-具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他部门的同事配合工作；-具备一定的阅读和写作能力，能够阅读和理解相关技术文献和文件。年龄要求：...

岗位职责：1.全面负责质量管理工作，推进质量管理的持续改进，稳定和提升产品质量，提高客户满意度，降低公司质量损失成本；2.负责完善、优化公司质量管理体系与管理流程，组织开展公司质量体系内审，协助开展管理评审，确保质量体系的完整性、符合性和有效性；3.负责内、外部质量信息的沟通联络，组织对应第三方的品质监察和改善等；4.组织《质量手册》、《程序文件》的编制、审定及更新；5.组织开展新产品开发的质量策划和风险管理；6.组织开展供应商质量管理活动；7.组织实施定期验证；8.组织开展过程质量管理，包括来料质量管理、生产过程质量管理、、环境检测、成品检测、放行管理、市场不良、客户投诉等；9.组织开展公司...

岗位职责：1、负责公司医疗器械法规和标准的贯彻，持续监测产品质量状况，维护质量管理体系，完成产品的注册和认证；2、配合完成质量体系核查；3、负责公司产品不良事件、产品注册的申报工作及产品认证的安排；4、根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册全过程；5、负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；负责注册资料的准备及审查，确保准确性；6、负责严格按照质量管理体系的要求执行外购物料、中间品及成品的质量控制，确保产品满足强制性标准以及经注册或备案的技术要求；负责产品放行及产品留样管理工作；7、 编制公司产品品质控制和品质保证体系中长期规划和年度计划，并负责督导推行，确保品控和品保体系有效...

岗位职责： 1、服从工作安排，接受其他内勤工作；2、具备服务意识，工作细心，认真.； 3、根据个人情况和意愿，可以从事内勤和外勤工作（外勤工作需出差或常驻区县）；4、高度的工作热情，能适应高强度的工作安排； 5、具有较强的沟通能力，抗压能力强； 6、有驾照会开车和有医疗行业背景者优先。

任职要求具有医学、机械、电子、生物、化学等与所生产产品相关的专业大专或大专以上学历，具有2年以上质量管理体系、QA工作经验。熟悉质量体系相关法律法规，有责任心，原则性强岗位职责a)负责建立并保持质量管理体系b) 负责公司内部审核（编制内审计划，形成内审记录并编制内审报告），并协助管理者代表完成管理评审（编制管评计划，形成管评报告）；c) 负责组织接受外部审核，组织公司各部门通过体系考核；d) 负责收集与公司医疗器械产品相关的法律、法规、标准和有关规定，实施动态管理；e) 负责组织公司受控文件的编写、发放、回收、保管、作废、销毁等；f) 负责督促各部门执行医疗器械的法规规章及规范，并对体系在各部...

任职资格： 理解、掌握国际质量管理体系标准，了解国际、国内质量管理体系发展动态，熟悉医疗器械相关法律法规；能独立拟定公司质量文件，负责维护质量管理体系，参与质量管理体系的流程设计，通过对质量管理体系的不断完善达到持续改进，实现公司的质量目标；熟悉GB/T 42061标准以及注册与备案管理办法等法规。 三年工作经历，其中至少一年以上质量管理体系管理工作经验或者新产品注册申报经验，具有建立并维护质量体系的经验。 职责与权限： 1.负责拟定本公司质量管理体系标准实施工作计划。 2.负责医疗器械行业法律、法规要求在公司内的宣贯工作。 3.负责按医疗器械法律、法规要求，组织、完善、监督日常生产管理。 4...

岗位职责：1.负责医疗器械经营质量管理工作，制定质量管理制度和标准，并监督执行；确保经营管理符合国家和行业相关法规和标准要求。2.对供应商进行筛选、评估和管理，确保产品的供应链稳定且质量可靠。3.负责对产品采购、收货、验收、入库、销售及售后服务等流程进行监督和检查，确保流程符合质量管理标准。4.跟踪客户使用情况，收集并反馈产品质量问题。组织并参与质量问题分析、处理和改进工作，确保及时有效解决质量问题。5.负责医疗器械质量管理的培训和教育，提高员工的质量意识，确保员工熟悉操作规程，有效控制质量风险。6.协调并配合有关部门开展医疗器械的质量监管和审核工作，准备相关资料确保检查过程中问题的有效整改。...

工作职责： 1.协助质量管理部部长进行质量管理体系搭建 2.质量体系文件编写计划的推进和实施 3.涉及质量管理部分体系文件编写及相关知识的培训 4.设备管理，包括台账登记、编码、委外计量等 5.质量系文件、记录受控、存档、下发管理 6.负责新人的传、帮、代，保证体系工作的延续 7.其它上级交待的任务 任职要求： 1.医疗器械企业质量相关工作1-2年工作经验（包括实习），有Ⅱ类、Ⅲ类有源和无源医疗器械质量管理经验优先考虑。 2.大专以上，制药/生物/生物医学工程等相关专业。 3.外向，沟通及表达能力较好，韧性较强，能承受一定工作压力。 4.有一定的医疗器械或制药GMP知识基础 5.熟悉ISO13...

人事医疗器械体系售后医疗器械产品注册3类注册

主要负责药品收货验收入库要求:大专，药学相关专业，20-45岁工作时间：早九晚五点半，单双休(月休6天)福利：工作餐，五险，员工宿舍

1.为现场生产制造提供技术支持和操作指导；2对现场进行技术及生产跟踪，收集与整理相关数据并有效传达；3协助生产负责人编制月生产计划、月物料计划和日生产计划，并对计划的执行情况进行跟踪和监督；4 为研发和工艺新品试制提供现场技术支持；5对车间5S和工艺纪律执行进行检查；6 完成上级交办的零时任务；要求：大专及以上学历，机械制造、机械加工、材料、工业工程等相关专业；熟悉掌握常见机械加工、表面处理相关知识；熟练使用办公软件和常见CAD、SolidWorks等制图软件，较好的语言与图文表达能力

职责描述： 1、按照生产计划进行生产操作 2、按要求填写生产记录及相关辅助记录 3、负责生产环境的维护 4、负责生产设备的使用、清洁、维护和保养等工作 任职资格： 1、大专以上学历，生物技术、医学检验等相关专业； 2、2年或以上体外诊断试剂生产经验； 3、熟悉体外诊断试剂生产，能熟练使用word、excel等常用办公软件职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、餐补